सियोना श्रेष्ठ को स्वास्थ्यमा फेरी समस्या

जागृति खबर संवाददाता

काठमाडौं, २४ मंसिर ।

उनी १ 13 महिनाको बच्चा सियोना हुन् र उनी स्पाइनल मस्कुलर एट्रोफी टाइप १ नामको दुर्लभ रोगबाट पीडित छिन् जसले उपचार गर्न धेरै गाह्रो हुन्छ र धेरै पैसा चाहिन्छ अर्थात् एनआर भन्दा बढी। २० करोड।

अधिक उनका अभिभावकहरूले सहयोगको लागि अभियान गरिरहेका छन्। बिभिन्न सार्वजनिक व्यक्तित्वहरु पनि उनीको लागि सहयोग माग्दै छन्। ल सियोना र उनको परिवारको कथा छ। कृपया हामीलाई सहन। हाम्रो छोरी सियोनाले १२ सेप्टेम्बर २०१ 2019 मा यस संसारमा कदम चालेका थिए। मलाई त्यो दिन अझै याद छ। मैले उनलाई अँगालोमा हालेर हामी धेरै खुसी थियौं।

उनी एक स्वस्थ बच्चा केटी थिइन र म अझै पनि उनको चम्किलो र ठूला आँखाहरूले मलाई घोरिएको सम्झना गर्दछु। हामी तुरुन्तै उनको साथ प्रेम भयो र उनको भविष्य सोच्न शुरू। हामीले उनलाई उनको जीवनको हरेक आवश्यकताहरू प्रदान गर्ने सोच्य राख्यौं – राम्रो शिक्षा र सबैभन्दा महत्त्वपूर्ण एक राम्रो मानव। उनीसँग हरेक दिन यती छिटो गएको थियो जब हामीले बुझ्यौं कि उनी पहिले नै months महिना बितिसकेकी छ। मैले तँले महसुस गरिन कि ऊ उनको टाउको समात्न वा सडक छेउमा जान सक्षम छैन।

उनी सामान्य स्तनपान गर्छिन् र उनको सामान्य वजन बढाउँदै थिई। हाम्रो परिवारका केहि सदस्यहरूले यो सामान्य कुरा बताए र उनले केही महिनामा उनको टाउको समातिन्। हामी विश्वास गर्छौं र उनको उज्जवल भविष्यको सपना देखिरहेछौं। दिन बित्यो र उनी अब months महिना भइसक्यो।

तैपनि उनले आफ्नो टाउको समातिन्। अब हामी चिन्तित भयौं, त्यसैले हाम्रो डाक्टरलाई भेट्न आए। हाम्रो डाक्टरले केही न्यूरोलजिकल जाँच, केही रक्त परीक्षण र मस्तिष्क स्क्यान गरे र परीक्षण गरे। सबै सामान्य थियो र हामीलाई बताइएको थियो कि उनी शैशवकालको सौम्य हाइपोनिसिया हुनसक्छिन्। केवल केहि फिजियोथेरापी र चिन्ताको लागि धेरै केहि छैन इच्छुकले सँगै हात मिलाउन सक्छ उसलाई आवश्यक उपचार प्राप्त गर्न मद्दत गर्न। उनीसँग ज्यादै थोरै समय छ ।

तपाईको समाचार, लेख /रचना वा सुझाव र प्रतिक्रिया भएमा [email protected] मा पठाउनुहोला ।